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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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,24孔加0.5ml,96孔加100ul。[/size],[size=2]
最多能装多少培养基?[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2015-6-9 18:07 发表 [url=http
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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如题,最近在使用DCFH-DA荧光标记细胞内活性氧ROS的含量,使用的是碧云天的试剂盒,配有ROS的刺激标准物ROSup。
我按照说明书操作,96孔板养细胞24小时后,吸取
2021年03月30日发布人:bohe221
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我做细胞内活性氧的检测,用氧化敏感的荧光探针DCFH-DA。它能穿过细胞膜进入细胞内,与ROS反应可转变为发出荧光的DCF。通过检测荧光强度可以间接反映细胞氧化应激的程度。请问各位大侠我
2012年09月14日发布人:66+77
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of fibroblast cells waiting for transfering into 6 well and 24 well plates. could somebody tell me how many 6 and 24 well plates
2012年08月11日发布人:Ao7
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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[size=2][color=Black][b]不知有没有人做过关以用DCF-DA kit 做抗氧化的, paper上写的好像有很多种做法, 有的是先加DCFDA, 30min 后PBS wash 2times 后再加药加H2O2
2012年09月09日发布人:duoduo
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不知有没有人做过关以用DCF-DA kit 做抗氧化的, paper上写的好像有很多种做法, 有的是先加DCFDA, 30min 后PBS wash 2times 后再加药加
2013年01月13日发布人:云端ing
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120